项目描述：生长素是植物器官发生的关键驱动力，生长素能够通过跨膜激酶（TMKs）激活丝裂原活化蛋白（MAPK）信号通路来调控植物侧根的生长。我们前期通过构建一系列载体，进行蛋白互作实验，找到潜在的互作蛋白，随后对其进行功能分析，构建回补材料，观察表型等进行一系列的生化实验，实验结果表明TMK1/4调控MKK4/5激活MPK3/6影响植物侧根的生长发育。

项目描述：我们以生长素合成途径中关键转氨酶TAA1为主要对象。前期通过LC-MS检测TAA1的磷酸化位点，将检测的磷
酸化位点进行点突变形式，模拟磷酸化形式和非磷酸化形式，检测该位点的功能，同时我们采用LC-MS和生信分析找到互作蛋白，进行蛋白互作实验，发现TAA1与TMK4存在相互作用，且体外磷酸化实验证明TMK4能够磷酸化TAA1，进一步检测植物体内生长素浓度。最终证明TMK4磷酸化TAA1，改变其转氨酶的功能，从而调节植物体内生长素浓度。